Die radikalische Substitution
02/11/16 18:36
1. Das Experiment
2,3-Dimethylbutan reagiert mit Brom (nur) in Gegenwart von Licht:
vor der Reaktion:
Die Reaktion setzt ein:
Produkt 1: Bromwasserstoff
Die Farbe des Broms verschwindet allmählich.
Produkt 2: Nach dem Abkühlen setzt sich ein weißer Niederschlag ab -> bromierter Kohlenwasserstoff
2. Nachbau der Reaktion mit Molekülmodellen
Startreaktion: homolytische Spaltung der Br–Br-Bindung
Kettenreaktion:
1) Das Bromradikal greift an:
2) Das Methylradikal reagiert weiter:
Abbruchreaktion(en): 2 Radikale treffen aufeinander, z. B.
3. Darstellung des Reaktionsmechanismus mit Strukturformeln
Protokoll (Christof): Chemieprotokoll02-11-16
2,3-Dimethylbutan reagiert mit Brom (nur) in Gegenwart von Licht:
vor der Reaktion:
Die Reaktion setzt ein:
Produkt 1: Bromwasserstoff
Die Farbe des Broms verschwindet allmählich.
Produkt 2: Nach dem Abkühlen setzt sich ein weißer Niederschlag ab -> bromierter Kohlenwasserstoff
2. Nachbau der Reaktion mit Molekülmodellen
Startreaktion: homolytische Spaltung der Br–Br-Bindung
Kettenreaktion:
1) Das Bromradikal greift an:
2) Das Methylradikal reagiert weiter:
Abbruchreaktion(en): 2 Radikale treffen aufeinander, z. B.
3. Darstellung des Reaktionsmechanismus mit Strukturformeln
Protokoll (Christof): Chemieprotokoll02-11-16