Natürliche Polymere: Kohlenhydrate III

1. Ringbildung bei Glucose -> chemisches Gleichgewicht

Glucose

Darstellung der Ringform in der Haworth-Projektion:

beta-Form: Hydroxy-Gruppe am C-1-Atom steht oberhalb des Rings.

D-Glucose(Beta-Haworth)

Bei der alpha-Form steht die OH-Gruppe unterhalb des Rings.

2. alpha-Glucose -> Stärke
Stärke

3. beta-Glucose -> Cellulose

Cellulose

4. Disaccharide

a) Maltose (Glucose-Glucose)

Maltose
Maltose entsteht durch eine Kondensationsreaktion aus Glucose und Glucose. Im Maltose-Molekül ist das C-1-Atom des ersten Glucose-Rings über ein Sauerstoff-Atom mit dem C-4-Atom des zweiten Glucose-Rings verbunden. Dadurch kann sich der (erste) Glucose-Ring am C-1-Atom nicht öffnen, allerdings kann sich am C1-Atom des (zweiten) Glucose-Rings die offene Kettenform bilden -> Die Fehling-Probe fällt positiv aus (s. 01.03.).

b) Saccharose (Glucose-Fructose)
Saccharose2
Saccharose entsteht durch eine Kondensationsreaktion aus Glucose und Fructose. Im Saccharose-Molekül ist das C-1-Atom des Glucose-Rings über ein Sauerstoff-Atom mit dem C-2-Atom des Fructose-Rings verbunden. Dadurch kann sich weder der Glucose-Ring am C-1-Atom noch der Fructose-Ring am C-2-Atom öffnen, d. h. es kann sich keine offene Kettenform bilden -> Die Fehling-Probe fällt negativ aus (s. 01.03.).

5. Abituraufgabe Biogas

– Struktur-Eigenschafts-Beziehungen und chemische Reaktionen von Glucose
– Verbrennungskalorimeter + Auswertung -> Verbrennugnsenthalpie