November 2017
Industrielle organische Chemie II
29/11/17 10:43
1. Gruppenarbeit (Lotta, Paul G, Paul R.): Synthesefaser – Vom Erdöl zum Nylon Nylon Referat_Polykondensation
mit Versuch: Grenzflächenpolykondensation
wässerige Phase: Diaminohexan, Natronlauge, Wasser
organische Phase: Decandisäurechlorid, Hexan
Smart: 29-11-17
mit Versuch: Grenzflächenpolykondensation
wässerige Phase: Diaminohexan, Natronlauge, Wasser
organische Phase: Decandisäurechlorid, Hexan
Smart: 29-11-17
Industrielle organische Chemie I
24/11/17 17:39
Vorabitur-Klausur: Industrielle organische Chemie
23/11/17 17:38
Übersicht: Synthesewege
17/11/17 15:34
1. Arbeitsblatt: Reaktionstypen und Reaktionsmechanismen
2. Übersicht: angreifende Teilchen (elektrophil – radikalisch – nukeophil)
3. Arbeitsblatt: Addition, Substitution, Eliminierung
4. Arbeitsblatt: Reaktionen des Cyclohexanols
Smart: 17-11-17
2. Übersicht: angreifende Teilchen (elektrophil – radikalisch – nukeophil)
3. Arbeitsblatt: Addition, Substitution, Eliminierung
4. Arbeitsblatt: Reaktionen des Cyclohexanols
Smart: 17-11-17
Übersicht: Reaktionstyp – Reaktionsmechanismus
08/11/17 17:47
1. Hausaufgabe: Synthesewege
2. Übersicht: Reaktionstyp – Reaktionsmechanismus
siehe Chemie-Buch: S. 290
Elektrophile:
Nukleophile:
Radikale:
Arbeitsblatt:
3. Hausaufgabe:
Smart: 08-11-17
2. Übersicht: Reaktionstyp – Reaktionsmechanismus
siehe Chemie-Buch: S. 290
Elektrophile:
Nukleophile:
Radikale:
Arbeitsblatt:
3. Hausaufgabe:
Smart: 08-11-17
Konkurrenz: Eliminierung oder Etherkondensation
03/11/17 14:34
Konkurrenzreaktionen:
Je nach Reaktionsbedingungen ergibt sich aus einem Alkanol
– entweder ein Alken, bei drastischen Bedingungen (hohe Temperatur)
– oder eine Kondensation zum Ether, bei sanften Bedingungen (niedrige Temperatur).
Beide Reaktionen laufen unter Säurekatalyse ab.
1. Versuch: Ethanol + Schwefelsäure -> Etherkondensation
Protokoll (Darleen): ProtokollDarleen2
2. Versuch: tert-Butanol und Schwefelsäure -> Eliminierung
Beispiel tert-Butanol (2-Methylpropan-2-ol) -> 2-Methylpropen (Nachweis mit Bromwasser) + Wasser
Protokoll (Paul G.): ProtokollPaulG4
3. Hausaufgabe: Arbeitsblatt Synthesewege Synthesewege
Smart: 03-11-17
Je nach Reaktionsbedingungen ergibt sich aus einem Alkanol
– entweder ein Alken, bei drastischen Bedingungen (hohe Temperatur)
– oder eine Kondensation zum Ether, bei sanften Bedingungen (niedrige Temperatur).
Beide Reaktionen laufen unter Säurekatalyse ab.
1. Versuch: Ethanol + Schwefelsäure -> Etherkondensation
Protokoll (Darleen): ProtokollDarleen2
2. Versuch: tert-Butanol und Schwefelsäure -> Eliminierung
Beispiel tert-Butanol (2-Methylpropan-2-ol) -> 2-Methylpropen (Nachweis mit Bromwasser) + Wasser
Protokoll (Paul G.): ProtokollPaulG4
3. Hausaufgabe: Arbeitsblatt Synthesewege Synthesewege
Smart: 03-11-17
Nukleophile Substitution
01/11/17 17:54
1. Feedback zum Unterricht
2. Versuche zur nukleophilen Substitution
Versuch 1: tert-Butanol regiert mit Salzsäure (konz..)
vor der Reaktion:
nach der Reaktion: Es bilden sich zwei Phasen.
Versuch 2: Iodethan reagiert mit Wasser
linkes Reagenzglas: Wasser + Universalindikator + Iodethan; rechtes Reagenzglas zum Vergleich: Wasser + Universalindikator
Start:
Ende:
3. Hinweise zu Inhalten + Versuchen zur Gruppenarbeit Industrielle Organische Chemie (siehe 16.10.17)
Smart: 01-11-17
Protokoll (Laura): ProtokollLauraD4
2. Versuche zur nukleophilen Substitution
Versuch 1: tert-Butanol regiert mit Salzsäure (konz..)
vor der Reaktion:
nach der Reaktion: Es bilden sich zwei Phasen.
Versuch 2: Iodethan reagiert mit Wasser
linkes Reagenzglas: Wasser + Universalindikator + Iodethan; rechtes Reagenzglas zum Vergleich: Wasser + Universalindikator
Start:
Ende:
3. Hinweise zu Inhalten + Versuchen zur Gruppenarbeit Industrielle Organische Chemie (siehe 16.10.17)
Smart: 01-11-17
Protokoll (Laura): ProtokollLauraD4