Radikalische Substitution

1. Hinweise zur Bearbeitung des Arbeitsblattes "Konkurrenzreaktion bei elektrophiler Addition": Ae-Konkurrenz

2. Versuch: 2,3-Dimethylbutan + Brom

vor der Reaktion:
Sr1

Die Reaktion setzt ein:
Sr2

Produkt 1: Bromwasserstoff
Sr2b

Die Farbe des Broms verschwindet allmählich.
Sr4

Produkt 2: Nach dem Abkühlen setzt sich ein weißer Niederschlag ab -> bromierter Kohlenwasserstoff

3. Darstellung der Reaktion mit Molekülmodellen

4. Mechanismus der radikalischen Substitution -> siehe auch Arbeitsblatt: Sr

5. Verbindung der Woche (siehe Ordner Basics): H2O2

Smart: 25-10-17

Protokoll (Alicia):
ProtokollAlicia4

Addition III: Reaktionswege

1. Basics (Kurt): Isomerie (siehe Ordner Basics)

2. Besprechung der Hausaufgabe (vom 18.10.)

3. Reaktionswege:

a) Hydratisierung

b) Hydrierung

c) Hydrohalogenierung -> Markownikow-Regel



Smart: 20-10-17


Addition II: Mechanismus

1. Nachweisreaktion: C=C-Doppelbindungen mit Bromwasser
Öl1 Öl2
vor dem Schütteln nach dem Schütteln

2. Reaktion von Ethen mit Bromwasser
Ethen1 Ethen2 Ethen3

3. Darstellung der Reaktion mit Molekülmodellen

4. Reaktionsmechanismus: elektrophile Addition

5. Hausaufgabe: Ae

6. Verbindung der Woche: PbSO4 (siehe Ordner Basics)


Smart:
18-10-17

Protokoll (Lena):
ProtokollLena3

Addition I: Experiment

1. Gruppenarbeit: Industrielle organische Chemie

IndChemieGruppen


2. Hinweise zu den Inhalten der Vor-Abi-Klausur

Vorabi-Inhalte

3. Reaktion von Hexen (links) und Hexan (rechts) mit Bromwasser -> Reaktionstyp: Addition

a) vor dem Schütteln:
Addition1

b) nach dem Schütteln:
Addition2


Smart: 16-10-17

Protokoll (Darleen):
ProtokollDarleen
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