September 2017
Säurestärke: Induktiver und mesomerer Effekt
29/09/17 18:21
1. Basics (Philip): Der pKS-Wert (siehe Ordner Basics)
2. Auswertung der pH-Messungen an Carbonsäuren (siehe 20.09.)
a) induktiver Effekt
b) mesomerer Effekt
Protokoll (Lotta): ProtokollLotta3
Smart: 29-09-17
2. Auswertung der pH-Messungen an Carbonsäuren (siehe 20.09.)
a) induktiver Effekt
b) mesomerer Effekt
Protokoll (Lotta): ProtokollLotta3
Smart: 29-09-17
Basics: Zwischenmolekulare Wechselwirkungen
22/09/17 15:11
Säurestärke von Carbonsäuren
20/09/17 11:32
1. Versuch: Säurestärke verschiedener Carbonsäuren im Vergleich
Alle Säuren haben die Konzentration c = 0,1 mol/L
2. Acidität der Carboxy-Gruppe (im Vergleich zur Hydroxy-Gruppe im Alkanol) -> induktiver Effekt
3. Verbindung der Woche: O3 (siehe Ordner Basics)
Smart: 20-09-17
Protokoll (Paul G.): ProtokollPaulG3
Alle Säuren haben die Konzentration c = 0,1 mol/L
2. Acidität der Carboxy-Gruppe (im Vergleich zur Hydroxy-Gruppe im Alkanol) -> induktiver Effekt
3. Verbindung der Woche: O3 (siehe Ordner Basics)
Smart: 20-09-17
Protokoll (Paul G.): ProtokollPaulG3
Mesomerie
15/09/17 16:20
1. Basics (Paul R.): Aromatische Kohlenwasserstoffe (siehe Ordner Basics)
2. Mesomerieenergie am Beispiel Benzol
Mesomerie -> mesomere Grenzstrukturen + Mesomeriepfeil (<–>)
3. Anwendung: Acidität von Phenol (Hydroxybenzol)
Smart: 15-09-17
2. Mesomerieenergie am Beispiel Benzol
Mesomerie -> mesomere Grenzstrukturen + Mesomeriepfeil (<–>)
3. Anwendung: Acidität von Phenol (Hydroxybenzol)
Smart: 15-09-17
LZK Basics Organische Chemie
13/09/17 16:17
LZK Basics Organische Chemie
1. Silberspiegel- bzw. Fehling-Probe
2. Ester-Gleichgewicht
3. Stoffsteckbrief -> Struktur-Eigenschaft
1. Silberspiegel- bzw. Fehling-Probe
2. Ester-Gleichgewicht
3. Stoffsteckbrief -> Struktur-Eigenschaft
Verseifung
11/09/17 19:35
1. Struktur von Fett-Molekülen
a) Allgemeine Struktur: Fettsäureglycerinester
b) räumliche Struktur: Je mehr Doppelbindungen in den Fettsäure-Resten vorhanden sind, desto sperriger wird das Molekül -> niedrigere Schmelztemperatur -> flüssiges Fett (= Öl).
Ursache: Alle Doppelbindungen liegen in der cis-Form vor.
2. Versuch: Verseifung von Speiseöl -> Seife (Natriumsalz des Säure-Anions)
20 mL Speiseöl + 20 mL Natronlauge (25 %) + 10 mL Ethanol (Lösungsvermittler)
3. Hausaufgabe: Zuordnung von Siedetemperaturen (-> Struktur-Eigenschaft)
a) Allgemeine Struktur: Fettsäureglycerinester
b) räumliche Struktur: Je mehr Doppelbindungen in den Fettsäure-Resten vorhanden sind, desto sperriger wird das Molekül -> niedrigere Schmelztemperatur -> flüssiges Fett (= Öl).
Ursache: Alle Doppelbindungen liegen in der cis-Form vor.
2. Versuch: Verseifung von Speiseöl -> Seife (Natriumsalz des Säure-Anions)
20 mL Speiseöl + 20 mL Natronlauge (25 %) + 10 mL Ethanol (Lösungsvermittler)
3. Hausaufgabe: Zuordnung von Siedetemperaturen (-> Struktur-Eigenschaft)
alkalische Hydrolyse
08/09/17 15:51
1. Basics (Jan): Le Chatelier (siehe Ordner Basics)
2. Versuch: alkalische Hydrolyse
2 mL Ethansäureethylester + 8 mL Natronlauge (c = 1 mol/L) + 3 Tropfen Phenolphthalein
Smart: 08-09-17
Protokoll (Jano): ProtokollJano3
2. Versuch: alkalische Hydrolyse
2 mL Ethansäureethylester + 8 mL Natronlauge (c = 1 mol/L) + 3 Tropfen Phenolphthalein
Smart: 08-09-17
Protokoll (Jano): ProtokollJano3
Das Ester-Gleichgewicht
06/09/17 16:28
1. Hausaufgabe: Nomenklatur (Pyramide)
2. Das Ester-Gleichgewicht
– Kennzeichen des chemischen Gleichgewichts
– Reaktionstypen: Kondensation und Hydrolyse
3. Versuch: Estergleichgewicht
a) Kondensation: 1 mol Methansäure + 1 mol Methanol + 1 mL Schwefelsäure (Katalysator)
b) (saure) Hydrolyse: 1 mol Methansäuremethylester + 1 mol Wasser + 1 mL Schwefelsäure (Katalysator)
Einen Tag später: Für beide Reaktionsansätze wird per Titration der Gehalt an Methansäure im Gleichgewicht bestimmt.
1 mL des Reaktionsgemisches werden mit 200 mL Eiswasser gekühlt und dann schnell mit Natronlauge (c = 0,1 mol/L) titriert; Indikator: Phenolphthalein.
4. Hausaufgabe: Arbeitsblatt Ester-Gleichgewicht I
5. Verbindung der Woche: NH4NO3 (siehe Ordner Basics)
Smart: 06-09-17
Protokoll (Karl): ProtokollKarl3
2. Das Ester-Gleichgewicht
– Kennzeichen des chemischen Gleichgewichts
– Reaktionstypen: Kondensation und Hydrolyse
3. Versuch: Estergleichgewicht
a) Kondensation: 1 mol Methansäure + 1 mol Methanol + 1 mL Schwefelsäure (Katalysator)
b) (saure) Hydrolyse: 1 mol Methansäuremethylester + 1 mol Wasser + 1 mL Schwefelsäure (Katalysator)
Einen Tag später: Für beide Reaktionsansätze wird per Titration der Gehalt an Methansäure im Gleichgewicht bestimmt.
1 mL des Reaktionsgemisches werden mit 200 mL Eiswasser gekühlt und dann schnell mit Natronlauge (c = 0,1 mol/L) titriert; Indikator: Phenolphthalein.
4. Hausaufgabe: Arbeitsblatt Ester-Gleichgewicht I
5. Verbindung der Woche: NH4NO3 (siehe Ordner Basics)
Smart: 06-09-17
Protokoll (Karl): ProtokollKarl3
Duftstoffe synthetisieren
01/09/17 18:01
1. Basics (Lio): MWG (s. Basics-Ordner)
2. Hausaufgabe: Nomenklatur (Pyramide)
3. Versuch: Synthese von Estern
Je 2 mL Carbonsäure + je 2 mL Alkanol + 1 mL Schwefelsäure (konz.)
Kurz in das Wasserbad stellen.
erste vorsichtige Geruchsprobe
Die Mischung in ein Bücherglas mit Wasser schütten: Es bilden sich zwei Phasen; der Ester schwimmt oben und der spezifische Ester-Geruch ist noch deutlicher zu riechen.
Smart: 01-09-17
Protokoll (Mercedeh): ProtokollMercedeh2
2. Hausaufgabe: Nomenklatur (Pyramide)
3. Versuch: Synthese von Estern
Je 2 mL Carbonsäure + je 2 mL Alkanol + 1 mL Schwefelsäure (konz.)
Kurz in das Wasserbad stellen.
erste vorsichtige Geruchsprobe
Die Mischung in ein Bücherglas mit Wasser schütten: Es bilden sich zwei Phasen; der Ester schwimmt oben und der spezifische Ester-Geruch ist noch deutlicher zu riechen.
Smart: 01-09-17
Protokoll (Mercedeh): ProtokollMercedeh2